Просить других всегда непросто –
Гораздо проще не просить.
Но как же быть, скажите, звезды,
Когда ребенку надо ЖИТЬ?
Когда ты знаешь: все так зыбко,
Всему на свете есть цена,
Что права нету на ошибку,
Что у ребенка жизнь одна!
Не надо говорить: «Их много!
И всем не сможем мы помочь!»
В глаза глядите – в них тревога:
«Спасите жизнь!»
Всё остальное – прочь!
***
Не стой в стороне равнодушно,
Когда у кого-то беда.
Рвануться на выручку нужно
В любую минуту, -- всегда.
И если когда-то кому-то поможет
Твоя доброта и улыбка твоя,
Ты счастлив, что день не напрасно был прожит,
Что годы живешь ты не зря.
Общественная организация «Общество родителей детей-инвалидов города Байконур» обращается ко всем неравнодушным посетителям сайта «Домохозяйки»
Срочно нужна трансплантация костного мозга (ТКМ) от не родственного донора Шишкину Глебу, 5 месяцев, которому в Российской Детской клинической больнице (РДКБ) поставлен диагноз: первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича (генетический сбой), с многочисленными осложнениями.
Лучшие результаты при проведении такой операции – в Германии.
Стоимость – около 250 тысяч евро (10 миллионов рублей).
Сбор денежных средств проходит по всей России.
Яна и Вячеслав Шишкины с сыном Глебушкой живут в Оренбурге, близкие родственники Глеба долго служили на Байконуре (Владимир и Светлана Подгорные), сейчас переехали в Краснознаменск Московской области.
Вы можете перечислить денежные средства в Благотворительный фонд "НАШИ ДЕТИ".
Помогите собрать необходимую для операции сумму.
Пожертвования на лечение Шишкина Глеба производятся:
Расчетный счет: 40703810346020000241
ИНН 5611320980
КПП 561101001
ОКАТО 53401368000
БИК 045354601
Кор.Счет. 30101810600000000601
Отделение №8623 Сбербанка России г.Оренбург
Также можно перечислять:
мегафон- +7-922-862-78-17
Яндекс Кошелек:
№ счета 41001597416926
Webmoney: № счета :
рубли – 980452837340
$ – 929667467903;
евро – 364169597185
mail.ru деньги:
№счета 1024200177585379
Номер Qiwi кошелька №4890494098008006
P.S. Родители – совсем молодые ребята -- 1988,1987 г.р.
Свалилась на них эта проблема, они молодцы, стучатся во все двери.
Добавлено: 12 марта, 00:16
Мила-Людмила 443
И там письма есть. Пришел ответ от администрации Президента - обращение передано в Минздрав России. Ждем, что Минздрав решит. Самое тяжелое, осознавать, что болезнь Глеба уж очень редкая - по мировой статистике: сочетание синдрома Вискотта-Олдрича с Х-сцепленной тромбоцитопенией встречается у 4-10 из 1 млн родившихся живыми. Географический фактор не имеет значения.
И вот еще выдержка из статьи об этой болезни и о трансплантации Костного мозга:
"Трансплантация костного мозга – это всего лишь укол. Стволовые клетки просто вводят в вену, и уж они сами находят себе место. Но прежде чем пересадить ребенку донорский костный мозг, должен быть уничтожен собственный его больной костный мозг. Это почти что смерть. Это не то что иммунодефицит, это полное уничтожение иммунитета. Во время трансплантации и приживления любой микроорганизм от вируса гриппа до плесневого грибка – смертелен.
Именно поэтому детям с синдромом Вискотта-Олдрича чем раньше сделать трансплантацию, тем больше шансов. С этим своим иммунодефицитом каждый день, каждый месяц они как губка впитывают в себя все новые и новые инфекции, не борясь с ними, просто принимая их. Одна из этих инфекций убивает каждого такого ребенка к пяти годам, если не сделать трансплантацию. Каждая из этих инфекций может убить ребенка во время трансплантации.
Поэтому надо спешить. С каждым днем шансы уменьшаются. "
Текст скрыт
развернуть
12 мар, 17:20
